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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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最近在做WB,目的蛋白分子量80KD ,用5%浓缩胶,10%的分离胶,用70V在浓缩胶中跑30min左右,120V在分离胶中跑70min左右,电泳中MARKER跑的很漂亮,条带也很清晰
2014年01月15日发布人:applebook=213
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black]电泳可见marker跑的正常,转膜后立春红染可见蛋白条带,5%TBST牛奶封闭一小时,4度一抗孵育过夜,TBST洗三次,每次十分钟,二抗孵育两小时,TBST洗三次,每次十分钟,pierceECL
2014年02月12日发布人:ffooll
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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特征为无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1),超过国际先进水平。
1. 无噬菌体、低内毒素特级胎牛血清: 本品采自出生前胎牛,3次0.1um过滤。无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1), 超过国际先进水平。极佳的促细胞生长繁殖效果。
细胞生长(快)曲线峰值 1.6x106
细胞倍增时间(短)
2012年04月29日发布人:吴才子
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204